泛基因組由來
在漫長的物種進化過程中，由于自然選擇和人為選擇等因素的影響，每個個體都形成了極其特別的遺傳性狀。在種內(nèi)遺傳變異的經(jīng)典觀點中，每個個體的基因組被描述為共同參考基因組上的一組小變異。應用上常見的就是群體遺傳研究中基于SNP進行QTL、GWAS等變異與性狀關聯(lián)分析。
近年來，對同一物種多個個體的基因組或基因組片段的比較分析表明，單個參考基因組不足以捕獲一個物種的遺傳多樣性：不同生態(tài)型重測序數(shù)據(jù)一般只有50%~80%能比對到參考基因組上。
這些發(fā)現(xiàn)說明一個物種內(nèi)的基因組可能以更顯著的方式存在差異（包括結構變異（SV）的多樣性），這些變異可能包含一個或多個基因。而大量研究表明，SV在重要農(nóng)藝性狀上發(fā)揮關鍵作用（例如抗生物脅迫和非生物脅迫、開花時間、植物結構、產(chǎn)量、籽粒或果實品質（Tao Y et al., 2019）。這些結果意味著一個物種的功能基因含量比以前想象的要更為多變。
因此對于一個物種來說，如果只使用單一的參考基因組進行遺傳馴化變異的研究，可能會丟失掉很多有意義的基因信息。以上種種因素，共同推動了動植物泛基因組的構建與研究。
動植物泛基因組差別
不同物種泛基因組研究對象可能不同：細菌基因組主要由編碼基因組成，非基因序列相對較少，因此細菌泛基因組研究更多的是針對蛋白編碼基因含量進行。在動植物上則因為基因組上有大量的具有一定功能的非基因序列，因此真核生物中主要對序列和基因兩種形式進行研究。與植物泛基因組不同，已發(fā)表的動物泛基因組中更多是以序列為單位進行。
上次著重給大家講解植物泛基因組，尤其是現(xiàn)在非常熱門的作物類泛基因組（點擊回顧），今天小編帶大家一起看看動物泛基因組。
從數(shù)量上看，植物有著更大的泛基因組。對多個人類泛基因組研究發(fā)現(xiàn)，相對于主要基于歐洲起源樣本的人類參考基因組，亞洲和非洲人類基因組中有5 Mb的額外序列（Li R et al.,Nat. Biotechnol.2010）。這項人類全基因組研究表明人類全基因組比參考基因組多出10%。其他動物泛基因組包括豬（超出額外序列為72.5Mb），以及小鼠（16個小鼠中各有14-75Mb的非參考序列），這些都在人類泛基因組大小的三倍以內(nèi)。
為什么植物的泛基因組比哺乳動物的泛基因組大得多？
為什么植物泛基因組文章層出不窮，動物卻屈指可數(shù)？
這個問題的答案可以通過考慮產(chǎn)生物種多樣性的突變和群體遺傳過程來找到：與單核苷酸變異一樣，結構變異最初以突變的形式出現(xiàn)；中性變異受遺傳漂變的影響，而其他變異要么被固定（正選擇）或丟失（負選擇）。因此，分析泛基因組的關鍵參數(shù)是結構變異的突變率和控制遺傳漂變的有效群體規(guī)模，以及中性SVs的相對比例。與動物相比，植物擁有更多的雜交品系、擁有更多的農(nóng)藝性狀、可以更多的生殖方式，因此植物在數(shù)量上有一些優(yōu)勢，這使得人們期望擁有更大的泛基因組。
在突變水平上，大量最近擴增的轉座子（TEs）可以產(chǎn)生序列重復和缺失，為非等位同源重組提供了充足的底物。活躍的TEs也能調(diào)動相鄰序列并產(chǎn)生結構變化。與其他類群雜交同樣可以增加新的類群；從自然遺傳變異的角度來看，這種基因遷移的效果類似于突變。另外，由于開花植物物種有古代復制的歷史，剩余的有效冗余可能允許更多的SV（特別是缺失）是中性的。第二個關鍵參數(shù)是有效種群規(guī)模，因為較大的種群產(chǎn)生更多的突變，并且可以容納更多因漂移而產(chǎn)生的持續(xù)變異。與哺乳動物相比，植物更大的有效群體規(guī)模解釋了持續(xù)單核苷酸變異增加10倍以上的原因（引自Li L et al.,Annu. Rev. Plant Biol. 2021）。
動物群體規(guī)?；蚪M
基于以上種種原因，使得動物群體基因組研究內(nèi)容及探索方向與植物泛基因組有所不同，根據(jù)材料選取的親緣關系遠近，我們可以將動物群體規(guī)?；蚪M分為譜系基因組研究與泛基因組研究：
（1）譜系基因組
近年來，通過構建大量動物基因組進行研究的文章，多是在種及種水平以上進行剖析，主要以探究物種間的進化譜系為核心來開展研究。文中往往通過構建大規(guī)模的群體基因組（De novo），著重關注具有某類特征的物種，來探索物種基因組結構特征差異、形成歷史、分化地位、趨同進化、物種適應性、群體特征、基因組的演化和潛在功能等進化問題。
例如2021年Nature Genetics上發(fā)表的比目魚基因組研究，作者解析了鰈形目中9個科內(nèi)的11種比目魚基因組，通過基因樹與物種樹等研究揭示了鰈形目的鰈亞目和鰜亞目在白堊紀晚期，通過二次獨立的進化事件由不同的鱸形目魚類祖先演變而來的演化歷程。并對兩種不同來源亞目的比目魚具有類似基因和信號通路形成獨特體軸的特性，進行趨同進化研究。該研究通過大量完整的基因組數(shù)據(jù)分析，為理解比目魚不同尋常的身體結構的遺傳起源提供了寶貴的資源和見解。
圖1 比目魚的多系起源與快速基因組進化（Lv Z et al., Nature Genetics.2021）
同樣這樣大規(guī)模不同科屬研究的還有2020年Nature封面文章，通過6種蝙蝠基因組揭示演化和潛在功能，探索蝙蝠有別于其他哺乳動物的免疫調(diào)節(jié)機制。以及2020年發(fā)表在Science上的反芻動物基因組，該研究共進行了6個科的44個反芻動物De novo組裝，結合化石信息，構建了所有節(jié)點100%支持的全基因組系統(tǒng)發(fā)育樹，高置信度的進化樹進一步確認了叉角羚科與長頸鹿科的姐妹類群關系，以及麝科與?？平忝妙惾宏P系等一直以來備受爭議的分類問題。并對反芻動物基因組結構特征及演化進行研究，進而對反芻動物中的“消化系統(tǒng)”“多腔胃演化”“角形態(tài)”“體型”等特征進行解析。該研究基于大量的基因組數(shù)據(jù)，將反芻動物基因功能與動物的適應性性狀聯(lián)系起來，為動物譜系基因組打開了一個新的研究篇章。
圖2 反芻動物系統(tǒng)發(fā)育樹
除了上述跨越科水平的譜系基因組研究，其實還有很多同科內(nèi)不同屬間的動物群體基因組。例如通過構建硬蜱科內(nèi)6種蜱蟲基因組，解析不同蜱種的演化歷程，揭示了蜱專性吸血的遺傳機制以及蜱蟲遺傳多樣性及分布規(guī)律，并通過宏基因組學研究等方式探究了蜱媒病原體的生態(tài)分布和進化機制（Jia N et al., Cell.2020）。
圖3 蜱蟲進化關系與基因組特征
針對于同一個屬內(nèi)不同種之間的研究，由于其間親緣關系相對較近，基因組間相似度較高，往往是對其基因結構特征差異、轉座子分析、屬內(nèi)分類研究、基因組間的基因漸滲現(xiàn)象、大型結構變異挖掘、基因正選擇分析上進行。例如，作者通過構建20個新的袖蝶屬基因組揭示基因滲入和不完全譜系分選的作用（Edelman N B et al.,Science.2020）、通過15個亞屬的17種熊蜂基因組確定了關鍵生態(tài)和取食偏好等行為特征相關的變異（Sun C et al.,Mol Biol Evol.2020）。
圖4 蝴蝶進化關系（上）與熊蜂進化關系及基因組結構特征（下）
（2）泛基因組
- 對于一些農(nóng)業(yè)畜牧養(yǎng)殖相關的動物，往往由于人工的干預或是自然環(huán)境的選擇，在同一個種內(nèi)水平下會有非常多的品系/亞種/變種。這些馴化前后的群體間表型和基因型的巨大差異可能隱藏在每個品系基因組種，因此能體現(xiàn)這些動物品系內(nèi)的共性又能體現(xiàn)不同品種間差異的泛基因組就顯得尤為重要。
通常泛基因組研究除了構建pan-genome，會進行核心基因（core gene）、非核心基因（dispensable gene）以及特有基因（Private）來研究物種相關農(nóng)藝性狀與功能基因。而結構變異是泛基因組的重點研究對象，通過PAV（存在與缺失變異）、倒位、易位、拷貝數(shù)變異等結構變異信息尋找引起不同品系間差異性狀的關鍵變異位點。除此之外，泛基因組還可以結合三維表觀調(diào)控、群體遺傳進化、全基因組關聯(lián)分析、轉錄共表達、差異代謝物以及數(shù)據(jù)庫構建存儲等方式進行深入的數(shù)據(jù)挖掘。
圖5 核心與非核心基因示例圖
（Li L et al.,Annu. Rev. Plant Biol. 2021）
在動物物種中研究最廣泛的還是人類的泛基因組，除了人類之外，已經(jīng)對果蠅、小鼠、豬、雞和鮭魚等動物有了相關研究，并在2020年首次基于圖形泛基因組（Graph-based）的方式構建牛泛基因組（Crysnanto D et al., Genome Biology.2020）。
這里面比較經(jīng)典的泛基因組案例，例如：①作為重要家畜以及生物學模型的豬于2019年構建了泛基因組（Tian X et al.,SCIENCE CHINA Life Sciences.2019），將11個不同品種豬從頭組裝基因組與豬參考基因組進行比對，鑒定了約占全基因組3%的非冗余序列，從而構建泛基因組。并發(fā)現(xiàn)約9Mb的泛基因組序列在中國豬中頻率顯著高于歐洲豬，轉錄組顯示一條14.3kb參與脂肪大寫通路基因的序列在中國豬中高表達，說明該基因的存在或缺失可能是東西方豬品種表型差異的原因之一。同時，作者還基于Hi-C技術的染色體互作信息構建豬三維基因，鑒定泛基因組在A/B compartment、TAD結構及調(diào)控上的特性，說明了泛基因組序列的加入將助于準確描述整個基因組的三維結構。研究的最后也少不了構建一個數(shù)據(jù)庫，將泛基因組和調(diào)控表達等數(shù)據(jù)進行整合，使其他科研學者可以更好的利用這些重要數(shù)據(jù)（http://animal.nwsuaf.edu.cn/code/index.php/panPig）。
圖6 豬基因組特征及泛基因組A/B Compartment、TAD分布
② 地中海貽貝具有極強的環(huán)境適應性，是歐洲和中國重要的海產(chǎn)品。作者基于Illumina及PacBio等技術構建了1.28G地中海貽貝基因組，并對來自兩個獨立群體的14個個體進行了重新測序后，揭示了地中海貽貝的復雜泛基因組結構。研究發(fā)現(xiàn)，非核心基因與受結構變異影響的半合子基因組區(qū)域相關，這些區(qū)域總共占了參考基因組組裝中未包含的近580 Mb DNA序列。富集分析表明，非核心基因顯著富集在與環(huán)境適應性相關的通路中（如細胞凋亡、免疫信號傳導等）。PAV也顯著影響地中海貽貝中編碼抗菌肽（AMPs）的基因家族，表明非核心基因組增強了地中海貽貝的環(huán)境適應性。這是報道在動物界廣泛存在基因存在缺失變異的研究（ Gerdol M et al., Genome Biology. 2020）。
圖7 地中海泛基因組構建與PAV驗證
③ 2021年Wang等首次使用664個個體構建了雞泛基因組，該基因組鑒定出了參考基因組中缺失的額外約66.5 Mb序列。構建的泛基因組編碼20491個預測蛋白編碼基因，其中保守基因的表達水平高于非必需基因。存在/缺失變異（PAV）分析表明，雞的PAV基因是由選擇、遺傳漂變和雜交形成的?；赑AV的GWAS鑒定了許多與生長、胴體成分、肉質或生理特性相關的候選突變。并首次報道了位于27號染色體上的雞體大小QTL變異。雞泛基因組是生物發(fā)現(xiàn)和育種的有用資源，它提高了我們對雞基因組多樣性的理解，并為揭示雞馴化的進化歷史提供了材料（Wang K et al.,Mol Biol Evol.2021）。
圖8 雞泛基因組構建及PAV鑒定與群體結構研究
小結
基于以上介紹，我們不難發(fā)現(xiàn)，在動物泛基因組研究的時候需要明確手中材料處于一個什么樣的分類水平?；诓煌纳飳W研究目的來選擇是做進化方向的譜系基因組還是做變異與馴化性狀的泛基因組研究。泛基因組分析有助于理解物種的特征，同時泛基因組圖譜提供的基因PAV變異或基因復制等復雜基因組變異，有助于解析動植物表型和性狀的多樣性。
那么動植物泛基因組研究的材料怎么選取、如何構建、分析如何開展呢？更多泛基因組知識可上百邁客云平臺課程，免費學習！ http://live.biocloud.net/course/187 （課程任務5）。
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