單細(xì)胞免疫組庫

深入挖掘生命機(jī)理

產(chǎn)品介紹

免疫組庫（Immune Repertoire，IR）是B/T淋巴細(xì)胞抗原受體多樣性檢測(cè)，即BCR/TCR的多樣性。BCR和TCR一般由可變區(qū)(V區(qū))、多變區(qū)(D區(qū))、連接區(qū)(J區(qū))、恒定區(qū)(C區(qū))構(gòu)成, V(D)J區(qū)域在遺傳過程中發(fā)生重排或重組，形成大量不同的組合形式，導(dǎo)致BCR和TCR基因序列多樣性極其豐富，這些序列多樣性集合稱為免疫組庫。

單細(xì)胞免疫組庫測(cè)序（scVDJ-seq ）是基于10x Genomics平臺(tái)的微流控和油滴包裹技術(shù)，在單細(xì)胞水平同時(shí)檢測(cè)轉(zhuǎn)錄組基因表達(dá)和TCR/BCR多樣性，不但可以了解TCR/BCR克隆型，還可以聯(lián)合轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)深入挖掘生命機(jī)理，為免疫組學(xué)研究提供更高效的平臺(tái)，在腫瘤微環(huán)境、感染性疾病、自身免疫疾病等研究領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。

單細(xì)胞免疫組庫測(cè)序技術(shù)原理

10X genomics 實(shí)驗(yàn)流程

利用10× Genomics平臺(tái)完成單細(xì)胞的分離、反轉(zhuǎn)錄成cDNA后，將cDNA一分為二，同時(shí)進(jìn)行TCR/BCR的V(D)J建庫和5’單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄本建庫，并連接測(cè)序引物，獲得每個(gè)細(xì)胞5’基因表達(dá)數(shù)據(jù)和V(D)J全長(zhǎng)序列信息，獲得數(shù)據(jù)進(jìn)行細(xì)胞亞群聚類、細(xì)胞表達(dá)特征、標(biāo)記分子篩選、免疫組庫克隆型等分析。

單細(xì)胞免疫組庫測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程圖

百邁客推出10x genomics 單細(xì)胞免疫組庫升級(jí)版2.0，使用chipK芯片和dual index，全新體驗(yàn)，性能更優(yōu)。

單細(xì)胞免疫組庫V2.0 vs V1.1

高靈敏度

高覆蓋率

高匹配率

低錯(cuò)配率

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

高通量

基于10x Genomics單細(xì)胞捕獲平臺(tái)可實(shí)現(xiàn)上萬個(gè)細(xì)胞的免疫組庫多樣性檢測(cè)

高分辨率

可獲得真正單細(xì)胞水平的的免疫組庫信息

信息全面

擴(kuò)增區(qū)域是V(D)J全長(zhǎng)基因序列，獲取免疫組庫多樣性更全面

雙鏈準(zhǔn)確匹配

單細(xì)胞水平可高效匹配BCR的重鏈和輕鏈以及TCR的α鏈和β鏈

單細(xì)胞表達(dá)

同時(shí)測(cè)定同一細(xì)胞匹配的免疫組庫（TCR/BCR）信息和5’基因表達(dá)

經(jīng)驗(yàn)豐富

累計(jì)制備100余種組織類型、3000+例的單細(xì)胞樣本

強(qiáng)大生信分析

實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞免疫組庫和基因表達(dá)聯(lián)合分析，挖掘更多的細(xì)胞互作，提供個(gè)性化分析

應(yīng)用方向

腫瘤治療

研究多種腫瘤類型（結(jié)直腸癌、卵巢癌、肝癌、黑色素瘤等）的浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞，捕捉腫瘤發(fā)生時(shí)免疫微環(huán)境的變化，尋找免疫治療的靶點(diǎn)，從而輔助免疫治療更好的抗擊腫瘤。

移植和免疫重建

器官或者骨髓移植時(shí)，經(jīng)常會(huì)誘發(fā)宿主排斥反應(yīng)的發(fā)生，從而發(fā)生慢性移植抗宿主病。免疫組庫測(cè)序技術(shù)可以檢測(cè)移植后T細(xì)胞庫，進(jìn)行從而識(shí)別移植后感染或者復(fù)發(fā)的高危人群

自身免疫疾病

分析異常表達(dá)的免疫細(xì)胞（T細(xì)胞或抗體），發(fā)現(xiàn)臨床診斷的標(biāo)志物。尋找優(yōu)于現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)的生物標(biāo)記物、研究免疫系統(tǒng)在自身免疫中的機(jī)制，從而為疾病的診療提供依據(jù)。

用藥及疫苗評(píng)估

對(duì)疾病用藥后的外周血樣本進(jìn)行評(píng)估，確認(rèn)藥物是否激發(fā)免疫反應(yīng)及其功效；獲得特征性的BCR（Ig）序列，縮短抗體開發(fā)的流程

其他方面

免疫組庫在感染性疾病、免疫譜的差異狀態(tài)調(diào)查、免疫療法研究等方面提供重要的依據(jù)。

單細(xì)胞水平檢測(cè)更有利于揭示免疫組庫克隆性、多樣性、抗原特異性和細(xì)胞微環(huán)境。

結(jié)果展示

單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析

tSNE降維細(xì)胞分群

細(xì)胞軌跡分析

單細(xì)胞免疫組庫分析

CDR3 多肽序列長(zhǎng)度分布

V-J paired circos 圖

V-D-J 基因?qū)φ故?/span>

單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組與單細(xì)胞免疫組庫聯(lián)合分析

TCR/BCR 注釋 t-SNE 圖

特定克隆型表達(dá)分布

常見問題

一般免疫組庫如何檢測(cè)？

一般來說B細(xì)胞或者T細(xì)胞受體TCR/BCR傳統(tǒng)研究存在很多局限性，其建庫基于對(duì)TCR/BCR特征序列的捕獲，只能使用多重PCR、5’RACE來研究CDR3區(qū)域，無法獲得V(D)J基因全長(zhǎng)序列、重鏈輕鏈/αβ鏈配對(duì)信息、T/B細(xì)胞克隆之間的關(guān)系、受體與特定抗原之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系等。此外，傳統(tǒng)免疫組庫研究基于細(xì)胞群體，單個(gè)或少量細(xì)胞研究往往受限。自2015年10x Genomics 平臺(tái)的推出，大大加快了免疫組庫研究領(lǐng)域的應(yīng)用，同時(shí)實(shí)現(xiàn)了單細(xì)胞水平的高分辨，解決傳統(tǒng)方法的局限性，降低了單細(xì)胞免疫組庫研究的門檻。

比較

	10x Genomics	5’RACE	多重PCR
檢測(cè)原理	多重PCR	從低豐度的轉(zhuǎn)錄本快速擴(kuò)增cDNA的5‘末端	多重PCR
擴(kuò)增區(qū)域	全長(zhǎng)	CDR	CDR3
雙鏈匹配	精準(zhǔn)匹配兩個(gè)BCR/TCR鏈對(duì)	只能檢測(cè)TCR和BCR一條鏈的序列信息	只能檢測(cè)TCR和BCR一條鏈的序列信息
優(yōu)點(diǎn)	VDJ全長(zhǎng)； TCR/BCR同時(shí)檢測(cè)；一次分析上千個(gè)單細(xì)胞TCRα/β和BCR重鏈和輕鏈信息和基因表達(dá)重復(fù)性高	可最*程度避免PCR擴(kuò)增偏向性	不用打斷，數(shù)據(jù)完整
缺點(diǎn)	組織樣本制備單細(xì)胞懸液比較復(fù)雜	操作繁瑣，實(shí)驗(yàn)打斷會(huì)丟失部分序列，重復(fù)性不如多重PCR	PCR擴(kuò)增偏向性無法檢測(cè)V等位基因的突變信息
單細(xì)胞表達(dá)	可同時(shí)獲得單細(xì)胞表達(dá)譜	無法實(shí)現(xiàn)	無法實(shí)現(xiàn)

克隆型（Clonotypes）鑒定的意義？

通過單細(xì)胞免疫組庫測(cè)序獨(dú)特的V(D)J數(shù)據(jù)，√確匹配完全相同的有效CDR3核酸系列的Cell barcodes組合在一起，稱為克隆型。單細(xì)胞免疫組庫測(cè)序可以分析CDR3克隆型及每個(gè)克隆型包含的細(xì)胞的數(shù)目。通過克隆型的鑒定可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)一步分群，并通過優(yōu)勢(shì)克隆尋找特殊的細(xì)胞類型，指導(dǎo)耐藥機(jī)制、疫苗抗體研發(fā)、腫瘤治療等方面研究，利于揭示免疫組庫克隆性、多樣性、抗原特異性和細(xì)胞微環(huán)境。

單細(xì)胞免疫組庫數(shù)據(jù)分析軟件 Cell ranger V(D)J都有哪些？

單細(xì)胞免疫組庫數(shù)據(jù)利用10x 官網(wǎng)軟件 Cell ranger V(D)進(jìn)行處理，主要有clontypes鑒定分析、樣本相關(guān)性、CDR3特征分析、 V/D/J基因使用頻率分析等。具體詳情見解析：10x單細(xì)胞免疫組庫VDJ數(shù)據(jù)分析就看它

經(jīng)典案例

乳腺腫瘤微環(huán)境中多種免疫表型的單細(xì)胞圖譜

了解腫瘤微環(huán)境中免疫細(xì)胞的表型，對(duì)于癌癥進(jìn)展和免疫治療反應(yīng)的研究至關(guān)重要。研究者使用單細(xì)胞RNA測(cè)序分析了來自8位原發(fā)性乳腺癌患者的45,000個(gè)免疫細(xì)胞，觀察到正常免疫細(xì)胞與腫瘤組織中免疫細(xì)胞之間有顯著相似性，但后者針對(duì)腫瘤微環(huán)境出現(xiàn)特異性連續(xù)表型擴(kuò)展；并通過單細(xì)胞免疫組庫測(cè)序檢測(cè)另外27,000個(gè)T細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組基因表達(dá)和T細(xì)胞受體（TCR）多樣性，結(jié)果揭示了TCR組合使用對(duì)表型多樣性的影響。單細(xì)胞免疫組庫和單細(xì)胞RNA數(shù)據(jù)聯(lián)合分析更有利于研究腫瘤微環(huán)境、尋找免疫治療的靶點(diǎn)，輔助腫瘤診療。