微生物前沿研究熱點(diǎn)論文速覽【高分文章】

【本期看點(diǎn)】

Nature：大規(guī)模解析人體與腸菌的基因互作，揭示血型如何影響腸菌

Cell子刊：吳岳/袁祖貽團(tuán)隊(duì)揭示阿司匹林通過(guò)腸道菌群引起腸道損傷新機(jī)制

Gut：口腔細(xì)菌加速小鼠胰腺癌的發(fā)展

Trends in Microbiology：利用人類微生物組進(jìn)行疾病預(yù)測(cè)

Microbiome：宏基因組學(xué)揭示了山羊幼崽瘤胃抗性組和微生物組的時(shí)間動(dòng)態(tài)

Microbiome：硬骨魚(yú)的眼粘膜穩(wěn)態(tài)為微生物組和粘膜免疫之間的共同進(jìn)化提供了見(jiàn)解

Bioresource Technology：微生物菌劑減少堆肥氨排放

[IF:64.8]Nature：大規(guī)模解析人體與腸菌的基因互作，揭示血型如何影響腸菌

1.對(duì)來(lái)自四個(gè)荷蘭隊(duì)列的9015名個(gè)體的人類基因變異和腸道微生物結(jié)構(gòu)變異之間的關(guān)系進(jìn)行了薈萃分析，選取了一個(gè)279人的坦桑尼亞隊(duì)列作為驗(yàn)證隊(duì)列。鑒定出宿主基因型與腸道菌群基因組結(jié)構(gòu)變異（SV）的>210個(gè)潛在關(guān)聯(lián)；

2.在人類ABO基因位點(diǎn)和F.prausnitzii的5個(gè)SV之間出現(xiàn)了顯著的相關(guān)性，最強(qiáng)關(guān)聯(lián)在rs635634和F.prausnitzii的一個(gè)2-kb的dSV（577-579kb）之間；在其23kb范圍內(nèi)發(fā)現(xiàn)GalNAc途徑相關(guān)基因GH109；

3.體外實(shí)驗(yàn)表明，GalNAc可作為攜帶GalNAc代謝途徑的F. prausnitzii的唯一碳水化合物來(lái)源，其他與ABO相關(guān)的物種也可以利用GalNAc，特別是產(chǎn)氣柯林斯菌。

4.GalNAc利用基因也與宿主的心臟代謝健康有關(guān)，特別是在具有A抗原的個(gè)體中。

Zhernakova, D.V., Wang, D., Liu, L.et al. Host genetic regulation of human gut microbial structural variation. Nature 625, 813–821 (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-
023-06893-w

[IF:30.3] Cell Host & Microbe ：吳岳/袁祖貽團(tuán)隊(duì)揭示阿司匹林通過(guò)腸道菌群引起腸道損傷新機(jī)制

1.西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院吳岳教授、袁祖貽教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院 Frank Gonzalez 研究員發(fā)現(xiàn)阿司匹林通過(guò)影響腸道細(xì)菌-膽汁酸代謝導(dǎo)致腸道損傷的新機(jī)制，并提出了預(yù)防阿司匹
林誘導(dǎo)腸道損傷的潛在方法；

2.利用臨床隊(duì)列和服用阿司匹林的小鼠，鑒定了一種腸道微生物，金氏擬桿菌(Parabacteroides goldsteinii )，其生長(zhǎng)被阿司匹林抑制；

3.補(bǔ)充金氏擬桿菌或其BA代謝物7-酮-石膽酸(7-keto-LCA)的小鼠顯示出減少了阿司匹林介導(dǎo)的腸道生態(tài)位和腸道屏障的損害；

4.金氏擬桿菌HDHA突變體無(wú)法產(chǎn)生7-keto-LCA的情況下無(wú)法減輕腸道損傷。

Li et al., A gut microbiota-bile acid axis promotes intestinal homeostasis upon aspirin-mediated damage, Cell Host & Microbe (2024)

[IF:24.5]Gut：口腔細(xì)菌加速小鼠胰腺癌的發(fā)展

1.牙齦卟啉單胞菌是一種與牙周病高度相關(guān)的物種。為了剖析牙齦卟啉單胞菌在 胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC）發(fā)育中的作用，研究者將細(xì)菌注入基因工程小鼠 PDAC 模型中。這些小鼠被用來(lái)研究 Kras 突
變和牙齦卟啉單胞菌對(duì)胰腺上皮內(nèi)瘤變 (PanIN) 進(jìn)展為 PDAC 的協(xié)同作用。

2.小鼠牙齦卟啉單胞菌從口腔遷移至胰腺，并可在人類 PanIN 病變中檢測(cè)到；

3.對(duì)野生型小鼠重復(fù)施用牙齦卟啉單胞菌可誘導(dǎo)胰腺腺泡導(dǎo)管化生 (ADM)，并改變胰腺內(nèi)微生物群的組成；

4.該證明了牙齦卟啉單胞菌在小鼠胰腺癌發(fā)展中的因果作用。

Saba E, Farhat M, Daoud A, et al. Oral bacteria accelerate pancreatic cancer development in mice. Gut. Published online January 17, 2024. doi:10.1136/gutjnl-2023-330941

[IF:15.9]Trends in Microbiology：利用人類微生物組進(jìn)行疾病預(yù)測(cè)

1.越來(lái)越多的研究正在將微生物組變異納入基于機(jī)器學(xué)習(xí)的疾病預(yù)測(cè)模型中。

2.通過(guò)考慮微生物組特征，通?？梢愿纳萍膊〉念A(yù)測(cè)。

3.在微生物組增強(qiáng)疾病預(yù)測(cè)方面，最有希望的改進(jìn)是肝病、呼吸系統(tǒng)疾病、糖尿病、炎癥性腸病和神經(jīng)精神疾病。

4.由于改進(jìn)的預(yù)測(cè)依賴于準(zhǔn)確的微生物定義、檢測(cè)和多樣性指標(biāo)，因此必須考慮生物信息學(xué)和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)過(guò)程中的重要考慮因素，以限制不必要的技術(shù)偏差的影響。

Liu Y, Fachrul M, Inouye M, Méric G. Harnessing human microbiomes for disease prediction.Trends Microbiol. Published online January 20, 2024. doi:10.1016/j.tim.2023.12.004

[IF:15.5]Microbiome：宏基因組學(xué)揭示了山羊幼崽瘤胃抗性組和微生物組的時(shí)間動(dòng)態(tài)

1.家畜腸道微生物組攜帶抗生素耐藥基因（ARGs），可傳播給環(huán)境和人類，導(dǎo)致抗生素耐藥性挑戰(zhàn)。

2.該研究收集了1、7、14、28、42、56、70和84日齡山羊的瘤胃內(nèi)容樣本，使用宏基因組學(xué)分析了它們的微生物組和抵抗組譜，并評(píng)估了常規(guī)飼養(yǎng)系統(tǒng)下山羊生命早期瘤胃抵抗組的時(shí)間動(dòng)態(tài)。

3.山羊幼崽的瘤胃抵抗組包含ARG至41類，且ARG的豐富度隨著年齡的增長(zhǎng)而降低。在喂奶過(guò)程中發(fā)現(xiàn)了四種抗生素化合物類型的ARG，包括藥物、殺菌劑、金屬和多種化合物，而補(bǔ)充起始飼料后僅觀察到藥物類型的ARG。

4.網(wǎng)絡(luò)推斷模型揭示了ARG之間的相互作用與年齡有關(guān)。瘤胃抗性組和微生物組成之間存在很強(qiáng)的相關(guān)性。變形桿菌門(mén)內(nèi)的瘤胃大腸桿菌是消費(fèi)初乳的山羊中ARG的主要載體，而與纖維素降解相關(guān)的普雷沃特氏菌（Prevotella ruminicola）和產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌(Fibrobacter succinogenes)是補(bǔ)充起始飼料后ARG的載體。牛奶攝入可能是瘤胃ARGs的一個(gè)來(lái)源，瘤胃抵抗組隨年齡的變化與補(bǔ)充起
始劑對(duì)微生物組的調(diào)節(jié)相關(guān)。

Chai, J., Zhuang, Y., Cui, K. et al. Metagenomics reveals the temporal dynamics of the rumen resistome and microbiome in goat kids. Microbiome 12, 14 (2024).https://doi.org/10.1186/s40168-023-01733-5

[IF:15.5]Microbiome：硬骨魚(yú)的眼粘膜穩(wěn)態(tài)為微生物組和粘膜免疫之間的共同進(jìn)化提供了見(jiàn)解

1.該研究表征了虹鱒（Oncorhynchus mykiss）OM微生物生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)，并首次證實(shí)了魚(yú)類OM中存在彌漫性粘膜相關(guān)淋巴組織（MALT）。

2.位于眼粘膜表面的微生物群落有助于形成其免疫環(huán)境，在IHNV感染后，在鱒魚(yú)OM中觀察到了強(qiáng)大的免疫反應(yīng)、顯著的組織損傷和微生物微生態(tài)失調(diào)，特別是在穹窿結(jié)膜（FC）中，其特征是病理生
物的增加和OM相對(duì)豐度中有益分類群的減少。

3.確定了OM中病毒誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)與微生物組穩(wěn)態(tài)之間的顯著相關(guān)性，強(qiáng)調(diào)了其在粘膜免疫和微生物組穩(wěn)態(tài)中的關(guān)鍵作用。

Kong W, Cheng G, Cao J, Yu J, Wang X, Xu Z. Ocular mucosal homeostasis of teleost fish provides insight into the coevolution between microbiome and mucosal
immunity.Microbiome. 2024;12(1):10. Published 2024 Jan 13. doi:10.1186/s40168-023-01716-6

[IF:11.4 ]Bioresource Technology：微生物菌劑減少堆肥氨排放

1.該研究評(píng)估了微生物制劑和不同堆肥材料對(duì)豬糞堆肥過(guò)程中理化參數(shù)動(dòng)態(tài)變化、氮轉(zhuǎn)移基因/細(xì)菌群落相互作用網(wǎng)絡(luò)的影響；

2.在稻草-蘑菇堆肥中加入微生物制劑可減少25.52 % NH3和總氨14.41?%排放；添加微生物制劑的在稻草-蘑菇將氨的總排放量減少了37.67?%；

3.NH4+-N和pH是門(mén)和屬水平微生物的主要影響因素。微生物制劑增加了narG、nirK和nosZ基因的表達(dá)，在稻草-蘑菇提高了amoA、nirK、nirS和nosZ基因的豐度。

4.在氮轉(zhuǎn)化過(guò)程中，Alcanivorax、Luteimonas、Pusillimonas等被鑒定為八個(gè)核心微生物屬。該研究提供了一種減少氨排放的策略，并分析了堆肥過(guò)程的潛在機(jī)制。

Naiyuan Liu, Zhuangzhuang Liu, Keyu Wang, Jinfeng Zhao, Jun Fang, Gang Liu, Hao Yao, Junting Pan,Comparison analysis of microbial agent and different compost material on
microbial community and nitrogen transformation genes dynamic changes during pig manure compost,Bioresource Technology,2024

百邁客云交互式更新7項(xiàng)分析內(nèi)容，宏基因組交互式同步更新中

百邁客云微生物多樣性APP新增7項(xiàng)圖片交互式功能，內(nèi)容包括Beta多樣性分析中的PLS-DA分析，microPITA分析、功能預(yù)測(cè)分析（PICRUSt2功能預(yù)測(cè)、BugBase表型預(yù)測(cè)、Tax4Fun功能預(yù)測(cè)、FAPROTAX功能預(yù)測(cè)），百邁客云宏基因組APP也將同步更新中……