中國工程院

2025年11月21日

2025年當選中國工程院院士名單

（共71人，分學部按姓氏拼音排序）

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中國科學院

2025年11月21日

研究背景

胎生是脊椎動物中廣泛存在的一種生殖策略，其特征為受精卵在母體內發(fā)育，直至胚胎發(fā)育成熟后才被產出。與這一普遍模式形成鮮明對比的是，海馬科物種演化出了極為特殊的“雄性懷孕”現(xiàn)象，該獨特的生命史策略為研究動物生殖系統(tǒng)的演化提供了重要窗口：功能性相似的生殖方式究竟源于趨同的分子機制，抑或是通過同源通路或全新的細胞調控路徑實現(xiàn)？盡管已有比較基因組學研究初步揭示了該生殖方式轉變的遺傳背景，然而相關基因在特定細胞類型中的表達模式及其演化軌跡仍不清楚。

在結構上，海馬育兒袋與有袋類動物的育兒袋具有一定相似性，并在功能上融合了羊膜動物子宮與胎盤的特點。在雄性懷孕過程中，其育兒袋內層組織發(fā)生顯著肥大與血管化，形成一種被稱為“偽胎盤”的結構，可執(zhí)行氣體交換與營養(yǎng)物質傳遞等典型的胎盤功能。此外，海馬在進化過程中丟失了?foxp3?基因——該基因在哺乳動物中對調節(jié)性T細胞（Treg）的發(fā)育與功能維持具有核心作用，這一遺傳缺失也引發(fā)了對其在懷孕過程中免疫耐受機制的特殊適應性的探討。

研究內容和結果

對海馬育兒袋7個發(fā)育階段進行單細胞轉錄組測序，鑒定出14個細胞簇，分為四大主要細胞類型：上皮細胞（EPCs，9個簇）、成纖維細胞（FBs，2個簇）、免疫細胞（ICs，2個簇）和內皮細胞（ENCs，1個簇）。細胞的空間分布對細胞間相互作用及其功能維持至關重要。

對妊娠早期胎盤囊進行空間轉錄組測序（測序平臺BMKMANU?S1000）發(fā)現(xiàn)，EPCs在胎盤囊的三層結構中均呈現(xiàn)高豐度。其中，EPCs-II（高表達C型凝集素）在外層富集，可能暗示其在早期聚集外部吸附物或抑制表皮細菌方面發(fā)揮作用。相比之下，EPCs-III（tfa+）和EPCs-IV（gata1+）在內層富集，與“鐵穩(wěn)態(tài)”、“細胞遷移”及“血管發(fā)育”相關，其在雄性妊娠胎盤形成過程中可能參與侵襲和血管化過程。作為細胞外基質（ECM）的主要來源，F(xiàn)Bs存在于中間層，富集“膠原蛋白生成”，可能促進胎盤囊結構形成和組織重塑。ICs則分散于三層結構中，調控免疫穩(wěn)態(tài)。

基于scRNA-seq，scATAC-seq，空間轉錄組數(shù)據聯(lián)合分析，作者發(fā)現(xiàn)了具有干細胞潛能的”育兒袋上皮祖細胞（BEPCs）”。研究顯示，該類細胞在發(fā)育過程中與膠原蛋白基因呈現(xiàn)協(xié)同表達，并受到雄激素信號的強烈驅動。研究進一步證實，外源性雄激素處理可誘導雌性海馬形成育兒袋結構。由此，雄激素受體及其調控的育兒袋上皮祖細胞作為觸發(fā)育兒袋器官生成的關鍵起始因子。

圖1?細胞圖譜構建

在雄性妊娠期間，海馬卵囊內層會發(fā)生顯著的形態(tài)學改變并呈現(xiàn)肥大，形成類似胎盤的組織結構，在細胞譜系轉變過程中，多個海馬特異性基因（如pastn1、sp-chia）在偽胎盤形成中起關鍵作用。作者發(fā)現(xiàn)EPC-I（muc15）、EPC-I（cxcl14）和EPC-IV在人類中與絨毛外滋養(yǎng)層細胞（EVTs）及絨毛滋養(yǎng)層細胞（VCTs）具有高度相似的基因表達譜，海馬雄性妊娠和哺乳動物常規(guī)雌性妊娠的胎盤形成過程，可能具有趨同的細胞機制和調控基礎。海馬缺乏foxp3基因（哺乳動物中調控Treg細胞的關鍵基因），但可能通過其它免疫細胞（如cd4+il2rb+?Tregs?和巨噬細胞）維持對胚胎的免疫耐受。

圖2?海馬假胎盤形成與子宮重塑的單細胞轉錄組分析圖譜

通過跨物種比較基因組學與單細胞多組學分析發(fā)現(xiàn)，盡管存在物種特異性差異，海馬假胎盤中的多數(shù)細胞類型在轉錄組特征上高度近似于人類的滋養(yǎng)層細胞——后者在調控胎兒生長及母體妊娠適應中發(fā)揮關鍵作用。其中，EPCs-II型細胞兼具表皮分化特征與凝集素介導的黏附功能，其可能是卵囊演化起源的重要線索。

進一步研究表明，海馬育兒袋與哺乳動物子宮在細胞和遺傳層面具有顯著同源性。海馬與哺乳動物生殖系統(tǒng)所呈現(xiàn)的趨同進化現(xiàn)象，可能源于特定細胞類型通過趨同演化形成相似的轉錄特征，進而實現(xiàn)類似功能，最終推動胎生機制的形成。

圖3?細胞類型進化分析

研究總結

該研究通過細胞分子與發(fā)育生物學的多維度分析，深入解析其卵囊發(fā)育與妊娠過程中的細胞遺傳動態(tài)。研究發(fā)現(xiàn)，卵囊形成的關鍵在于一種具有干細胞潛能的“育兒袋上皮祖細胞”群體。體內實驗證實，雄激素在卵囊形成中起主導作用。通過對其它動物的對比研究，作者揭示了海馬雄性親代撫育的早期進化機制，以及其細胞特征，存在與哺乳動物胎生動物相似的生命功能的趨同演化。

研究背景

慢性肉芽腫病（Chronic?Granulomatous?Disease,?CGD）是一種由NADPH氧化酶2（NOX2）復合體功能缺失突變引起的原發(fā)性免疫缺陷病。這種缺陷會導致產生ROS的多種先天免疫細胞受到損害，機體抵御微生物的能力下降，導致CGD患者易發(fā)生反復感染和過度炎癥反應。本研究通過構建自然CGD小鼠模型，結合單細胞轉錄組（scRNA-seq）和空間轉錄組技術（包括BMKMANU?S1000平臺），深入解析了CGD肺部肉芽腫形成的細胞與分子機制，從CGD肺肉芽腫組織中鑒定出具有NOS2高表達特征的中性粒細胞和MMP12+巨噬細胞，并提出MIF和Morbidity為CGD治療的潛在靶點。

研究內容及結果

1、通過接觸清潔環(huán)境（CL）建立CGD肉芽腫模型

通過不同環(huán)境暴露（SPF或CL）實驗，系統(tǒng)研究了環(huán)境病原體對CGD遺傳背景小鼠表型的影響。表現(xiàn)為HE染色全肺葉顯微圖像可見CL環(huán)境下的Ncf2?/?小鼠肺部出現(xiàn)明顯的肉芽腫結構，伴隨炎癥細胞浸潤和組織壞死，其他組小鼠肺部正常。免疫熒光顯示肉芽腫中的巨噬細胞（CD68+）表達上皮標志物E-cadherin，提示巨噬細胞發(fā)生上皮樣轉化。通過ELISA法檢測CL?Ncf2?/?小鼠血清中的IL-1β和IFN-γ炎癥相關蛋白水平較CL?WT組增加。16S?rRNA/ITS?測序顯示CL?Ncf2?/?小鼠肺部細菌（如克雷伯菌和葡萄球菌）和真菌（如Talaromyces）負荷顯著增加。

2、單細胞分辨率下小鼠肺部免疫景觀的分析

通過單細胞RNA測序和流式細胞術分析發(fā)現(xiàn)CGD小鼠肺部炎癥微環(huán)境以髓系細胞浸潤為主，提示其參與肉芽腫形成。其中單細胞測序，最終保留了25296個高質量細胞樣本，每個細胞平均包含6466條比對讀數(shù)和1972個基因，并識別出9種免疫細胞類型及九種基質細胞類型。還發(fā)現(xiàn)一個以細胞周期相關基因（Mki67和Top2a）高表達為特征的細胞簇。通過流式細胞術分析發(fā)現(xiàn)，CL?Ncf2?/?小鼠中CD11b高表達的F4/80+MDMs在比例和絕對數(shù)量上均顯著增加，這些結果揭示了慢性肉芽腫性葡萄膜炎（CGD）小鼠在肺部感染過程中免疫細胞組成的顯著變化，尤其是中性粒細胞和MDMs的明顯聚集現(xiàn)象。

3、CGD小鼠中性粒細胞的轉錄改變

研究顯示，中性粒細胞分為6個亞群，其中Neu6亞群在CL?Ncf2?/?小鼠中顯著擴增且Neu6高表達促炎基因（如Nos2、Mif、Tnf、Il1b）。NO是一種在病原體清除過程中起關鍵作用由NOS2合成的可擴散小分子，CL?Ncf2?/?小鼠肺部的總NO生成量顯著升高。流式驗證顯示CL?Ncf2?/?小鼠肺中NOS2high中性粒細胞比例顯著增加。這些結果均提示NOS2high中性粒細胞通過產生一氧化氮（NO）和促炎因子，驅動肉芽腫核心區(qū)的炎癥反應。

4、CGD小鼠單核細胞-巨噬細胞區(qū)室的轉錄改變

通過對巨噬細胞亞群進行聚類分析和功能富集，發(fā)現(xiàn)巨噬細胞分為5個亞群，Mac1亞群在CL?Ncf2?/?小鼠中顯著增加。Mac1同時表達M1（Nos2）和M2（Arg1）標志物，以及促纖維化基因（如Mmp12、Spp1）。免疫熒光顯示MMP12+巨噬細胞特異性分布于肉芽腫外圍。以上結果提示MMP12+巨噬細胞具有混合表型，可能通過細胞外基質重塑促進肉芽腫的纖維化包裹。

5、空間轉錄組揭示肉芽腫結構

使用SeekSpace和BMKMANU?S1000平臺分析肺組織切片的空間轉錄組。研究表明肉芽腫核心區(qū)富集中性粒細胞（Neu6亞群），外圍富集巨噬細胞（Mac1亞群）和成纖維細胞。Mac1高表達促炎（Nos2）和促纖維化（Mmp12、Fn1）基因。成纖維細胞高表達膠原基因（Col1a1、Col4a1），提示其參與纖維化。

以上結果提示通過BMKMANU?S1000平臺進行的空間轉錄組發(fā)現(xiàn)Neu6占據肉芽腫中心區(qū)域，而Mac1和成纖維細胞在外圍區(qū)域參與細胞外基質重塑和纖維化包被過程。明確了肉芽腫中不同細胞的分布和功能分工，揭示了炎癥與纖維化的協(xié)同作用。

6、干預策略的效果驗證

通過對巨噬細胞亞群進行聚類分析和功能富集，發(fā)現(xiàn)巨噬細胞分為5個亞群，Mac1亞群在CL?Ncf2?/?小鼠中顯著增加。Mac1同時表達M1（Nos2）和M2（Arg1）標志物，以及促纖維化基因（如Mmp12、Spp1）。免疫熒光顯示MMP12+巨噬細胞特異性分布于肉芽腫外圍。以上結果提示MMP12+巨噬細胞具有混合表型，可能通過細胞外基質重塑促進肉芽腫的纖維化包裹。

研究總結

首次通過環(huán)境暴露構建自然CGD模型，結合多組學技術解析肉芽腫的細胞和分子機制。本研究揭示了CGD肉芽腫中NOS2high中性粒細胞和MMP12+巨噬細胞的協(xié)同作用，并提出MIF和Morrbid作為潛在治療靶點，為CGD的精準干預提供了理論基礎。BMKMANU?S1000空間轉錄組通過高分辨率空間定位明確揭示了中性粒細胞（Neu6亞群）在肉芽腫核心、巨噬細胞（Mac1亞群）和成纖維細胞在外圍的分布。在基因表達驗證時確認了NOS2、MIF、IL-1β等基因在肉芽腫不同區(qū)域的差異表達，這一結果與scRNA-seq結果高度一致，展示了BMKMANU?S1000在疾病微環(huán)境研究中的高效性。

中文題目：5-ASA的腸道微生物代謝降低了其在炎癥性腸病中的臨床療效

發(fā)表期刊：nature medicine

發(fā)表時間：2023

影響因子：82.9

研究背景

炎性腸病 (IBD)是一種慢性、使人虛弱的胃腸疾病，治療失敗率較高。目前尚無系統(tǒng)的方法預測對IBD療法的反應?？寡姿幬锩郎忱?，也被稱為5-氨基水楊酸 (5-ASA)，是IBD最常用的處方療法之一，通常在結腸內發(fā)揮作用；然而，隨著時間的推移，超過一半的IBD患者對5-ASA沒有反應或最終失去反應。因此，有必要確定并消除此類治療失敗的原因。

研究思路

研究重點

1、來自IBD患者的多組學研究確定了5-ASA的使用

利用人類微生物組項目炎癥性腸病多組學數(shù)據庫（IBDMDB，http://ibdmdb.org），對79名克羅恩病（CD）或潰瘍性結腸炎（UC）患者的糞便樣本進行多組學分析，共鑒定了1036個宏基因組（MGX）、440個元轉錄本（MTX）和508個非靶向代謝組（MBX），以及283個MBX-MGX對和213個MGX-MTX對。隨后針對13名新使用5-ASA的患者來確定5-ASA在體內直接調節(jié)的特定糞便代謝物，結果發(fā)現(xiàn)5-ASA使用前后中的5-ASA和N-乙酰5-ASA水平呈顯著差異，且經5-ASA治療后，賴氨酸合成途徑中的細菌代謝產物—2-氨基己二酸的含量減少，煙酸代謝也發(fā)生了顯著變化。

進一步評估微生物、宿主和其他因素對這些差異顯著的代謝物的相對貢獻，最終發(fā)現(xiàn)5-ASA的藥物水平在確定5-ASA調節(jié)代謝物水平方面具有最大的預測能力（35%），其次是微生物組特征（15%）和其他宿主因素（7%）。隨后，通過另一個獨立的IBD患者隊列中鑒定并驗證了兩種可能的5-ASA衍生物—N-丙?；?-ASA和N-丁?；?-ASA，它們的變化可以部分地由腸道微生物組來解釋。

圖1?5-ASA可直接影響糞便代謝組，并通過微生物組進行生物轉化

2、5-ASA代謝腸道微生物酶的鑒定

接下來確定參與5-ASA生物轉化的腸道微生物酶。首先對服用及未服用5-ASA的患者微生物進行轉錄組分析，最終鑒定了兩個顯著過表達的具有推定乙酰轉移酶功能的UniRef90基因簇：GNAT家族NAT（UniRef90 ID: C7H1G6）和乙酰輔酶a乙酰轉移酶（UniRef90 ID: R6TIX3），以及四個具有乙酰輔酶a乙酰轉移酶結構域的候選基因（IDs: R6CZ24, R5CY66, T5S060和A0A1C6JPG6）。隨后將糞便樣本分為N-乙酰5-ASA高水平和N-乙酰5-ASA低/陰性水平兩組，計算與N-乙酰5-ASA相關的每個元轉錄組基因簇的敏感性和特異性，結果發(fā)現(xiàn)了另外7個假定的乙酰轉移酶基因簇與使用者的N-乙酰5-ASA水平呈正相關。最終得到的12個之前未被表征的候選乙酰轉移酶可分為硫解酶和?；o酶A N-?；D移酶兩組，其中?；o酶A NAT家族比硫解酶家族表現(xiàn)出更大的序列異質性，且酰基輔酶A NAT酶幾乎都來自擬桿菌門，而硫解酶來自厚壁菌門。通過研究菌株水平的基因組，同樣發(fā)現(xiàn)了一部分普氏鐮孢菌株編碼相關的乙酰轉移酶。

圖2N-乙酰5-ASA微生物酶包括硫代酶和?；o酶A N-乙酰轉移酶

3、5-ASA失活酶生化特性的推定

為了推測硫解酶和?；o酶A NAT超家族具有潛在的5-ASA滅活能力，選用來自厚壁菌門的候選硫解酶CAG:176（UniRef90 ID: R6CZ24）和來自福氏假單胞菌的?；o酶A NAT（UniRef90 ID:C7H1G6）用于進一步的生化表征。用已知的腸道鏈球菌酶作為陽性對照，對乙?；?-ASA采用體外質譜分析，最終證實了厚壁菌CAG:176硫解酶和F. prausnitzii?；o酶A NAT具有使用乙酰輔酶A乙?；?-ASA的能力。

隨后測試了硫解酶對其他含胺基異生素（包括5-ASA異構體4-ASA、異煙肼、普魯卡因胺和肼屈嗪）的乙酰化活性，結果并未發(fā)現(xiàn)這些化合物的任何乙?；?，這表明了硫解酶的底物選擇性。此外，編碼第二個預測的硫解酶基因（R6TIX3）的Oscillibacter sp菌株KLE 1745的活培養(yǎng)物也能夠將5-ASA乙?；癁镹-乙?；?-ASA。

為了深入了解厚壁菌CAG:176硫解酶（FcTHL）如何乙?；?-ASA，將FcTHL的乙?；磁潴w晶體結構疊加在乙酰化硫解酶晶體結構上，與來自充分表征的革蘭氏陰性分枝菌（ZrTHL）的乙酰輔酶A復合。隨后將FcTHL與NAT (PDB ID: 2PFR)的晶體結構進行比對，進一步探究厚壁菌CAG:176硫解酶的推定活性位點是否類似于腸道鏈球菌NAT的活性位點，最終揭示了活性位點區(qū)域中的半胱氨酸和組氨酸三聯(lián)體。

圖3?5-ASA在體外的乙?；钚缘淖C實

4、IBD治療失敗與5-ASA代謝酶的宏基因組攜帶有關

基于臨床服用5-ASA的個體差異性，接下來檢查12種乙酰轉移酶的存在是否與5-ASA治療失敗有關。收集39名在任何時間點接受5-ASA治療及使用類固醇患者的609份糞便樣本，使用多變量邏輯回歸模型，調整與疾病風險相關了因素-年齡、性別、吸煙狀況和IBD亞型，納入每個參與者的NAT2表型來解釋宿主遺傳，最終發(fā)現(xiàn)糞便樣本中存在4種乙酰轉移酶基因與類固醇起始風險增加顯著相關。4種乙酰轉移酶基因有三種來自硫解酶超家族，一種來自?；o酶A超家族。且較早的發(fā)病年齡和CD與UC狀態(tài)相比，同樣與開始使用類固醇的更高風險顯著相關。但未發(fā)現(xiàn)類固醇使用風險和大腸桿菌NAT的宏基因組存在聯(lián)系。

在敏感性分析中，微生物乙酰轉移酶基因數(shù)量的增加與類固醇起始風險的增加顯著相關；從未使用過5-ASA治療的患者基因家族與類固醇的使用沒有正相關。隨后使用混合效應模型對參與者進行調整，發(fā)現(xiàn)存在三個或更多乙酰轉移酶基因也與類固醇使用風險增加相關，這在隨后在未使用類固醇的208名5-ASA使用者隊列中得到了驗證。

圖4腸道微生物5-ASA滅活乙酰轉移酶與5-ASA使用者治療失敗的更大風險相關

研究總結

本研究結果首次提供了特異性腸道代謝酶與IBD 5-ASA治療失敗之間的直接聯(lián)系，從而產生了直接的臨床潛力。5-ASA是UC最常用的處方藥。為了保持有效，它必須以未修飾的形式存在于結腸腔中，因此，與其他藥物不同，它在小腸中的吸收很差。5-ASA治療失敗的個體通常進展為風險更高的免疫抑制治療，而只有在必要時 (即腸道微生物組中存在修飾5-ASA的硫解酶序列)才有能力這樣做，這將為精準醫(yī)學提供有價值的生物標志物。此外，闡明微生物失活5-ASA的酶學機制可能有助于未來研發(fā)微生物特異性酶抑制劑，以增強5-ASA的療效。在本研究中，我們的數(shù)據是觀察性的；需要更多的介入研究來加強我們的發(fā)現(xiàn)，無論是通過在IBD患者中的臨床試驗還是通過單定植小鼠。目前，這些發(fā)現(xiàn)為IBD的個性化微生物醫(yī)學打開了一扇概念之窗。

研究單位：西安交通大學基礎醫(yī)學院院長張保軍教授團隊

期刊名：cellular & molecular immunology

影響因子：21.8

樣本類型：8-12周齡小鼠

文章采用技術：空間轉錄組測序、單細胞RNA測序（scRNA-seq）

引言

在對抗感染和腫瘤的免疫戰(zhàn)場上，記憶?CD8+?T?細胞是守護機體的「長效衛(wèi)士」，?它們能快速識別再次入侵的病原體或癌細胞，發(fā)動強力攻擊。長久以來，樹突狀細胞（DC）被認為是主導記憶?T?細胞分化的核心「指揮官」。研究人員通過整合單細胞RNA測序（scRNA-seq）和空間轉錄（BMKMANU?S1000）技術，揭示了單核細胞才是調控記憶?CD8+?T?細胞分化的關鍵「操盤手」，其奧秘藏在「細胞接觸」與「分子信號」的雙重機制中。其中BMKMANU?S1000空間轉錄組學平臺大放異彩，成為揭CCR2+單核細胞促進記憶CD8+?T細胞分化的關鍵工具。

研究背景

CD8+?T細胞在適應性免疫中扮演著關鍵角色，能夠保護機體免受病原體感染和消除惡性細胞。當CD8+?T細胞識別到抗原后，會迅速增殖并分化為效應CD8+?T細胞和記憶CD8+?T細胞。效應CD8+?T細胞負責即時清除感染，而記憶CD8+?T細胞則提供長期保護，能夠在再次遇到相同抗原時迅速啟動免疫反應。然而，單核細胞（monocytes）作為重要的髓系免疫細胞，雖在炎癥遷移中作用明確，但其是否直接參與T細胞分化尚無定論。

研究策略

動物模型與樣本制備

實驗動物：優(yōu)先選擇8-12周齡的CD45.1+/CD45.2+及OT-I轉基因小鼠

樣本制備：脾臟單細胞懸液通過機械分離和紅細胞裂解（ACK緩沖液）制備

技術手段

• 流式細胞術分析

細胞分選：從感染LM-WT的小鼠脾臟中分選出cDCs、moDCs和單核細胞等抗原呈遞細胞（APCs）

細胞刺激與培養(yǎng)：將分選出的APCs與OVA肽段體外共孵育后，過繼轉移到已接受初始OT-I+?CD8+?T細胞的WT受體小鼠體內，或與體外刺激的初始CD8+?T細胞共培養(yǎng)

表型檢測：通過流式細胞術檢測CD8+?T細胞的分化表型，包括記憶相關標記物（如cKit、Sca1、Bcl6、TCF1和Eomes）的表達

• 空間分辨轉錄組學

樣本處理：對感染第0天和第5天的小鼠脾臟組織進行切片，并進行H&E染色以確定組織形態(tài)學特征

空間轉錄組學分析：利用BMKMANU?S1000空間轉錄組學技術對脾臟切片進行分析，揭示不同免疫細胞亞群在脾臟中的空間分布

數(shù)據整合：將scRNA-seq數(shù)據與空間轉錄組學數(shù)據進行整合，通過Seurat等工具的FindTransferAnchors和TransferData函數(shù)，將scRNA-seq中識別的細胞類型映射到空間轉錄組學數(shù)據中，實現(xiàn)細胞類型的空間定位

• 免疫熒光染色

樣本處理：對感染第0天和第5天的小鼠脾臟組織進行切片，并進行免疫熒光染色

抗體選擇：使用特異性抗體標記CD8+?T細胞、單核細胞（CCR2+）、樹突狀細胞（CD11c+）等關鍵細胞類型

結果分析：通過顯微鏡觀察并拍攝染色切片，分析不同細胞類型在脾臟中的共定位關系

• 生物信息學分析

差異基因分析：利用Wilcoxon秩和檢驗等統(tǒng)計方法，識別不同細胞亞群間的差異表達基因

通路富集分析：通過ClusterProfiler等工具對差異表達基因進行通路富集分析，揭示潛在的生物學過程

偽時間分析：利用Monocle3等工具構建細胞分化軌跡的偽時間軸，分析CD8+?T細胞亞群在分化過程中的基因表達變化

研究結果

研究結果一：通過空間分辨轉錄組學繪制急性感染后脾組織的圖譜

為了研究免疫反應過程中不同免疫細胞的空間分布和CD8+?T細胞分化的調節(jié)機制，研究人員通過整合單細胞RNA測序（scRNA-seq）和BMKMANU?S1000空間轉錄組（ST）技術，分析了急性感染模型中脾臟免疫細胞的空間分布與CD8??T細胞分化機制。實驗采用OT-I轉基因小鼠模型，通過李斯特菌（LM-OVA）感染誘導免疫反應，關鍵發(fā)現(xiàn)包括：1）脾臟形成7個功能集群（B細胞、T細胞、單核/巨噬細胞等）；2）感染后T/B細胞區(qū)擴大，APCs（B細胞、DC、巨噬細胞）在T細胞區(qū)外圍聚集；3）空間重組與T細胞分化（MP/TE亞群）顯著相關。多組學整合揭示了免疫微環(huán)境的動態(tài)調控機制，為理解感染中細胞互作提供了多組學視角。

研究結果二：急性感染期間效應和memoryCD8?T細胞分化軌跡不同

為了探索CD8+?T細胞分化的空間決定因素，特別是與近端細胞的相互作用，對于急性感染模型研究人員進行了亞群分析、分化路徑分析和功能驗證，結果表明在急性感染中，IFN反應型CD8+?T細胞和CD8+MP?細胞之間分化軌跡的不同意味著，效應和記憶CD8+?T細胞的命運決定于免疫反應的初始階段，而IFN應答和MP?CD8+?T細胞分別是效應和記憶CD8+?T細胞分化途徑的初始階段。

研究結果三：跨組織區(qū)域細胞亞群的鑒定和空間圖譜

為了研究脾臟免疫細胞在感染前后的動態(tài)變化，研究人員通過整合單細胞RNA測序（scRNA-seq）和BMKMANU?S1000空間轉錄組（ST）技術，進一步鑒定了供體和受體脾臟中的免疫細胞群。結果顯示：①細胞組成：從1.6萬細胞中鑒定出19類，包括CD8??T細胞亞群（如記憶前體和IFN反應性細胞）及髓系細胞。②動態(tài)變化：感染后第5天，T細胞區(qū)從以初始CD8+?T細胞為主轉為記憶前體和效應細胞主導，且單核細胞取代DC成為主要浸潤的髓系細胞。③功能提示：不同的APC和CD8+?T細胞之間的相互作用在免疫反應和CD8+?T細胞的分化中起著重要作用。

研究結果四：單核細胞和CD8+?MP細胞的抗原依賴性共定位

為了探索不同細胞類型之間潛在的細胞相互作用，研究人員通過評估特異性免疫細胞標記物的表達、免疫熒光染色及空間轉錄組分析，檢查了第0天和第5天脾臟中CD8+?T細胞和單核細胞的空間分布。結果顯示單核細胞和CD8+?MP細胞以抗原刺激依賴性的方式在空間上共定位，表明單核細胞可能對CD8+?MP細胞的分化有關鍵影響。

研究總結

CD8+T?細胞是適應性免疫的重要執(zhí)行者；特別是記憶CD8+?T細胞對強效和長期保護至關重要。CD8+?T細胞分化在轉錄水平上的調控機制已被廣泛研究。然而，人們對感染過程中效應和記憶CD8+?T細胞分化的空間要求仍然知之甚少。研究人員通過整合BMKMANU?S1000空間轉錄組（ST）技術和scRNA-seq技術，發(fā)現(xiàn)了記憶CD8+?T細胞分化的新機制，該機制涉及單核細胞和CD8+?MP細胞之間的解剖學鄰近性和TGF-β信號傳導。該研究結果闡述了記憶CD8+?T細胞命運決定的新機制，并強調單核細胞作為關鍵的APC群體，通過細胞間接觸依賴的方式在感染過程中促進記憶CD8+?T細胞的分化。

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針對傳統(tǒng)技術難以捕捉植物抗逆、品質形成過程中微量代謝物的痛點，該產品采用 AB SCIEX QTRAP7500 高靈敏度檢測平臺，將檢測限降低一個數(shù)量級，可精準定量低豐度植物代謝物、特殊滲透調節(jié)物質等低含量成分。即使是植物應對脅迫時微量積累的關鍵代謝物，也能被清晰捕捉。

數(shù)據庫完整性：高達7萬種代謝物

代謝組研究的核心在于數(shù)據庫完整性，該產品將代謝物數(shù)據庫從傳統(tǒng) “數(shù)千種” 擴容至 “數(shù)萬種”，高達7萬種，并補充標準品多維注釋信息，使代謝物鑒定準確率大幅提升，可有效避免 “漏檢關鍵成分”“誤判物質種類” 等問題。

業(yè)內首發(fā)：同位素內標定量

業(yè)內首次在植物廣靶技術上加入同位素內標進行定量分析平臺，擁有多種內標選擇，能根據不同的檢測需求和化合物特性，靈活挑選合適的內標，通過基質內標線性和自研算法校正，可以得到更為準確的定量結果。

SCIEX中國市場開發(fā)經理方晶晶深度解讀了QTRAP7500設備技術的革新和優(yōu)勢，他認為：“代謝物的高通量、高靈敏和大隊列穩(wěn)定性是未來代謝組發(fā)展的重要方向”。

企業(yè)戰(zhàn)略布局：推動代謝組技術從實驗室走向田間

發(fā)布會上，百邁客生物創(chuàng)始人兼CEO鄭洪坤指出行業(yè)核心痛點：“測序能找植物的基因，但代謝組才懂它的‘品質’！”他表示，現(xiàn)在代謝組在農業(yè)里的用處還沒完全打開，未來要靠 “測序 + 代謝組” 組合拳，比如在育種環(huán)節(jié)通過基因篩選鎖定潛力品種，再以代謝組驗證維生素含量等品質指標，提升育種效率與準確性。

百譜生物總經理曹以襯公布近期發(fā)展規(guī)劃：這款植物廣靶定量代謝組學產品，是我們團隊潛心研發(fā)的核心成果——它打破了傳統(tǒng)技術在檢測靈敏度、數(shù)據庫覆蓋度上的局限，將成為植物研究領域的高效工具！未來我們將聯(lián)合頂尖設備廠商升級檢測平臺，進一步提升超微量代謝物檢測能力，為農業(yè)科研創(chuàng)新、品種改良與產業(yè)升級提供關鍵支撐。

專家實踐驗證：技術落地解決產業(yè)實際難題

北京大學現(xiàn)代農業(yè)研究院王旭教授（左二）、中國科學院海洋研究所段德麟研究員（右二）、中國科學院海洋研究所張立濤副研究員（右一）

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?9?月?17?日，百邁客生物推出的植物廣靶定量代謝技術，標志著植物代謝組學正式進入廣靶、精準、實用的新階段，未來將在功能食品開發(fā)、作物育種優(yōu)化、農業(yè)抗逆管理等多個方面發(fā)揮深遠影響。>>詳情

2025?年?9?月?17?日，由百邁客生物與百譜生物聯(lián)合主辦的?“植物廣靶定量代謝組學發(fā)布會”?在青島成功舉辦。會上推出的植物廣靶定量代謝組學技術，為植物基礎研究與農業(yè)產業(yè)升級注入新動能，引發(fā)行業(yè)廣泛關注。中國科學院海洋研究所段德麟研究員、北京大學現(xiàn)代農業(yè)研究院王旭教授等專家出席。>>詳情

2025 年 9 月 17 日，在青島舉辦的“植物廣靶定量代謝組學發(fā)布會”上。百邁客生物與百譜生物聯(lián)合推出植物廣靶定量代謝組學技術，為植物基礎研究與農業(yè)產業(yè)升級注入新動能，引發(fā)行業(yè)廣泛關注。中國科學院海洋研究所段德麟研究員、北京大學現(xiàn)代農業(yè)研究院王旭教授等專家與企業(yè)代表應邀出席。>>詳情

9月17日，新一代植物廣靶定量代謝組學技術在青島自貿片區(qū)發(fā)布，該技術使得植物在抗逆、品質形成過程中微量積累的關鍵代謝物得以清晰捕捉，為深入研究植物生理機制注入新的科研動力。中國科學院海洋研究所段德麟研究員等行業(yè)專家受邀出席。>>詳情

9月17日，百邁客生物在青島自貿片區(qū)發(fā)布新一代植物廣靶定量代謝組學技術，該技術直面植物研究領域長期存在的三大核心難題：檢測靈敏度低、代謝物覆蓋范圍有限、缺乏精準定量的內標方法，通過多維創(chuàng)新提升植物代謝組學研究的效率與準確性。>>詳情

2025年9月17日，百邁客生物與百譜生物聯(lián)合發(fā)布“植物廣靶定量代謝組學技術” 。該技術采用?AB SCIEX QTRAP7500?高靈敏度檢測平臺，將檢測限降低一個數(shù)量級，相較于傳統(tǒng)?SCIEX Triple Quad? 6500 +?平臺，對低豐度植物代謝物、特殊滲透調節(jié)物質等低含量成分的檢測能力顯著提升。為深入研究植物生理機制提供更多可能。>>詳情

9月17日，百邁客生物與百譜生物聯(lián)合發(fā)布“植物廣靶定量代謝組學技術” 。這一技術使得植物在抗逆、品質形成過程中微量積累的關鍵代謝物得以清晰捕捉，為深入研究植物生理機制提供了技術可能。中國科學院海洋研究所段德麟研究員、北京大學現(xiàn)代農業(yè)研究院王旭教授等行業(yè)專家及企業(yè)代表受邀出席。>>詳情

植物研究領域受限于檢測靈敏度不足、代謝物數(shù)據庫不全、缺乏精準內標定量等問題，尤其是在非模式植物研究中，微量代謝物難以捕捉、關鍵成分易漏檢誤判、定量結果準確性不足等痛點，嚴重制約了研究效率與產業(yè)應用進程。此次發(fā)布的植物廣靶定量代謝組學技術，針對性提出多維度解決方案。>>詳情

]]> http://www.zszssj.cn/archives/34748 Thu, 11 Sep 2025 09:47:23 +0000 http://www.zszssj.cn/?p=34748  

植物代謝組研究伴隨著分析技術的發(fā)展和對植物代謝認識的深入而逐步開展。19世紀末，科學家開始研究植物的化學成分及其藥理作用，這成為植物代謝組研究的雛形。

1998年，Steven Oliver 在一篇關于酵母功能基因組學的綜述文章中創(chuàng)造了 “metabolomics” 一詞。此后，世紀之交發(fā)表的多篇論文闡述了代謝物譜分析在植物代謝調控等研究中的應用潛力，這些研究主要采用非靶向分析方法，推動了多元統(tǒng)計方法在植物和細胞功能研究中的廣泛應用。

2010年前后，植物代謝組學研究日趨成熟，高分辨質譜技術、代謝組學成像技術和代謝組學定量分析技術等得到廣泛應用。

2023年，中國科學院分子植物科學卓越創(chuàng)新中心李軒團隊構建了涵蓋苔蘚植物、石松植物、蕨類植物、裸子植物和被子植物五大類群的150多個植物物種的參考代謝組及其數(shù)據庫RefMetaPlant，為植物代謝及植物生理相關研究提供了關鍵支持，促進了代謝組學領域的數(shù)據交流共享與合作。

量溯植物代謝·解碼植物生命

從種子萌發(fā)到果實成熟，植物每一步代謝活動都暗藏“量化密碼”。植物代謝組是植物生長發(fā)育、逆境響應及品質形成的?“動態(tài)檔案”，而定量分析則是解讀這份檔案的關鍵鑰匙。為此，由青島百譜生物科技有限公司、北京百邁客生物科技有限公司聯(lián)合主辦的“植物廣靶定量代謝組學發(fā)布會”，將于9月17日在山東青島隆重召開。

發(fā)布會以“量溯代謝” 為核心，將系統(tǒng)揭示植物定量代謝組學在科學研究與農業(yè)產業(yè)中的雙重驅動力。發(fā)布會將分享基于液相色譜-高分辨質譜（LC-HRMS）等技術的植物代謝物定量方法創(chuàng)新，詳解如何實現(xiàn)對數(shù)千種初生代謝物（如糖、氨基酸）和次生代謝物（如黃酮、生物堿）的精準定量與動態(tài)追蹤。

此外，本次發(fā)布會將匯聚來自全國的諸多杰出學者與專家，他們將以論壇交流的形式在此深入研討與溝通，共同促進代謝組學在農業(yè)中的研究，為我國在該領域的科技進步貢獻卓越的智慧和力量。

出席嘉賓

鄭洪坤：百邁客生物創(chuàng)始人兼CEO

曹以襯：青島百譜生物科技有限公司總經理

段德麟：中國科學院海洋研究所研究員

王 ?旭：北京大學現(xiàn)代農業(yè)研究院研究員

張立濤：中國科學院海洋研究所副研究員

方晶晶：SCIEX中國，生命科學研究市場開發(fā)經理

李天運：青島百譜生物科技有限公司質譜研發(fā)經理

?會議流程

時間? ? ? ? ? ? ? ? 會議環(huán)節(jié)

14:00～14:30 ?實驗室參觀

14:30～14:35 ?歡迎詞

14:35～15:05 ?從“廣篩”到“精量”:植物廣靶定量代謝組技術–解鎖植物代謝研究全新維度

15:05～15:35 ?SCIEX定量質譜驅動高覆蓋靶向代謝組學研究

15:35～15:45 ?產品發(fā)布儀式

15:45～16:30 ?主題討論會

16:30～17:00 ?新品煥新&互動贏好禮

新品煥新·互動贏好禮

為方便更多同仁參與，屆時將開啟線上同步直播。本次發(fā)布會特別為線上同仁打造 “專屬福利環(huán)節(jié)”，讓您在云端參會也能收獲滿滿、驚喜不斷！

• 將帶來植物代謝組學核心產品深度拆解—— 不僅詳細講解產品功能與技術優(yōu)勢，更會結合科研場景、產業(yè)需求，精準匹配您的實操難點與痛點，幫您快速判斷產品如何助力研究與生產；

• “互動贏好禮” 重磅福利同步上線！只需在直播間實時參與交流：無論是針對技術/產品提出疑問、圍繞話題分享觀點留言，還是搶答專家拋出的關鍵問題，只要積極融入答疑討論，就能獲得抽獎資格，贏取多重豐厚精美大獎。讓您在吸收行業(yè)前沿干貨的同時，輕松抱走驚喜好禮，線上參會也能 “滿載而歸”！

歡迎各界人士關注“百邁客生物”視頻號，積極報名預約共赴這場植物代謝組學的學術盛宴！

本次調研由北京科技創(chuàng)新促進中心黨委書記李萍帶隊，科技服務業(yè)部部長付文均、城市科技部部長曲宏，以及北京醫(yī)藥健康科技發(fā)展中心前沿部部長李潛等領導共同參與；百邁客生物聯(lián)合創(chuàng)始人王瑞、財務負責人蔣躍征等陪同接待，并與調研團隊進行座談交流。

座談會上，王瑞首先對市科委領導一行的到來表示熱烈歡迎，并圍繞百邁客生物的發(fā)展歷程、核心業(yè)務板塊、核心技術優(yōu)勢，以及未來在基因科技領域的長期戰(zhàn)略布局作詳細介紹。她強調，百邁客生物始終以?“技術創(chuàng)新驅動產業(yè)發(fā)展”?為核心理念，深耕生命科學領域，致力于為生命科學領域提供高質量的產品與服務。

隨后，市科委各位領導結合各自分管領域，針對百邁客生物的發(fā)展痛點與未來方向，提出了兼具專業(yè)性與指導性的建議：

此次調研不僅深化了市科委對百邁客生物發(fā)展現(xiàn)狀與核心需求的精準了解，更為企業(yè)后續(xù)在政策對接、資源整合、戰(zhàn)略規(guī)劃等方面提供了明確的方向和支持等方面提供了明確的方向指引與支持。百邁客生物將以此為契機，進一步加強與政府部門的常態(tài)化溝通協(xié)作，加速科技創(chuàng)新與成果轉化，為推動北京國際科技創(chuàng)新中心建設、助力基因科技行業(yè)高質量發(fā)展積極貢獻企業(yè)力量。